A.化学分析室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
B.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室
C.化学分析室、动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室
D.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
E.化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室
你可能感兴趣的试题
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.无要求
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在药检室主任领导下做好本职工作
B.在工作中严格按照局级标准进行检验
C.检验记录应正确书写、签名、盖章,按年度装订成册,保存3年
D.应全面了解药品制剂质量
E.应采用准确可靠、操作简便的检验方法
A.0.0001pH单位
B.0.001pH单位
C.0.01pH单位
D.0.1pH单位
E.1pH单位
A.李氏比重瓶
B.色谱法
C.分光光度法
D.韦氏比重瓶
E.pH值测定法
A.比重瓶法
B.薄层色谱法
C.比色法
D.韦氏比重瓶法
E.毛细管电泳法
A.片剂
B.注射剂
C.胶囊剂
D.栓剂
E.软膏剂
A.片剂
B.灭菌制剂
C.外用软膏
D.栓剂
E.胶囊剂
A.片剂
B.注射剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.膜剂
最新试题
留样观察期内,输液每几个月检查一次()
药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存()
适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是()
下列剂型检查项目中有软化点测定的是()
全面质量管理不包括()
有效期药品制剂保存至有效期后()
将质量管理的重点由“事后把关”移到“事前控制”是质量管理的()
若同批药材共40件,需抽取检查的件数为()
为了保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是()
留样观察期内,输液剂检查频率为()