A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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B.1年
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A.化学分析室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
B.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室
C.化学分析室、动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室
D.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
E.化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.无要求
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在药检室主任领导下做好本职工作
B.在工作中严格按照局级标准进行检验
C.检验记录应正确书写、签名、盖章,按年度装订成册,保存3年
D.应全面了解药品制剂质量
E.应采用准确可靠、操作简便的检验方法
A.0.0001pH单位
B.0.001pH单位
C.0.01pH单位
D.0.1pH单位
E.1pH单位
A.李氏比重瓶
B.色谱法
C.分光光度法
D.韦氏比重瓶
E.pH值测定法
A.比重瓶法
B.薄层色谱法
C.比色法
D.韦氏比重瓶法
E.毛细管电泳法
A.片剂
B.注射剂
C.胶囊剂
D.栓剂
E.软膏剂
最新试题
ISO14000系列标准是由ISO发布的()管理体系国际标准
留样观察期内,输液每几个月检查一次()
以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据()
总灰分测定时供试品炭化后,为灰化完全应保持的温度是()
留样观察期内,输液外其他制剂品种每几个月检查一次()
为了保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是()
执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后()
美国已制定和发布了()种GLP
最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的()
适用于贵重药材及中成药的水分测定法是()