A.档案
B.销售记录
C.购进记录
D.质量记录
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A.基本要求
B.基础
C.最高准则
D.规范
A.执业药师
B.主管药师
C.主任药师
D.中药师
A.3日
B.5日
C.7日
D.10日
A.考核
B.培训
C.继续教育
D.检查
A.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应
B.对器官功能产生永久损伤的药品不良反应
C.导致住院或住院时间延长的药品不良反应
D.药品说明书中未载明的不良反应
A.电视上
B.杂志上
C.专业性医药报刊
D.主流媒体
A.一致
B.相似
C.明显区别
D.不同
A.修改
B.提出申请
C.报废
D.销毁
A.标签
B.说明书
C.用法用量
D.失效日期
A.县级食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
最新试题
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。