A.PMP22基因重复及点突变
B.1号染色体短臂(1p35-36)基因突变
C.17号染色体长臂1.5Mb片断突变
D.16号染色体长臂1.5Mb片断重复
E.1号染色体长臂1.5Mb片断突变
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.单纯脱髓鞘改变
B.脱髓鞘和轴突变性
C.脱髓鞘和华勒变性
D.脱髓鞘和神经膜细胞增生形成“洋葱头”
E.单纯轴突变性
A.大腿肌肉明显萎缩
B.小腿肌肉明显萎缩
C.小腿肌肉和大腿肌肉明显萎缩
D.小腿肌肉和大腿的中上1/3肌肉明显萎缩
E.小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉明显萎缩
A.X性连锁隐性遗传
B.X性连锁显性遗传
C.常染色体显性遗传
D.常染色体隐性遗传
E.线粒体遗传病
A.>38m/s
B.<38m/s
C.=38m/s
D.>40m/s
E.<40m/s
A.婴儿期
B.儿童期
C.青春期
D.成年期
E.老年期
A.Southern杂交法
B.免疫印迹杂交法
C.免疫组化ABC法
D.外周血白细胞PCR分析
E.RFLP
A.SCA1
B.SCA2
C.SCA3
D.SCA4
E.SCA5
A.遗传早现
B.共济失调
C.眼震
D.痉挛步态
E.痴呆
A.小脑和脊髓
B.小脑、脊髓和脑干
C.小脑和大脑
D.小脑、大脑和脑干
E.小脑、大脑和脊髓
A.橄榄-脑桥-小脑萎缩
B.亚急性联合变性
C.Friedreich型共济失调
D.腓骨肌萎缩症
E.脊髓小脑变性
最新试题
仔细询问病史,患者疼痛波及全身,疼痛发作时四肢强直,如抽筋状,且多因肢体运动引起,每次发作不超过1min,查体时一活动其肢体即引起痉挛发作。根据患者疼痛发作的情况,考虑为()
患者修正诊断应为()
该患者最有可能的诊断为()
若实验室检查末见异常,该患者的症状可能为()
此患者做CSF检查,与下列哪一栏CSF数值最相符()
进一步确诊可行()
提问:应尽快完成的检查包括()
首先应考虑的疾病是()
根据以上病例摘要,判断可能的诊断是()
治疗上最有效的方法()