不可以重新包装的产品是（）。

关于文件概念的说法，错误的是（）

无菌生产工艺中产品的无菌灌装，以及最终灭菌产品的灌装等不视为包装。

人员净化室光照要求是不低于（）。

药品生产企业中文件由谁来批准（）

下列不属于操作标准文件特性的是（）

以下产品可以划分为一个批次的是（）。

下列何种情况，设备的状态标识为“待清洁”（）

下列不属于文件类型的是（）

研发人员要保证药品设计与研发体现GMP要求。