A.培训
B.结果确认
C.A和B
D.材料检验
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A.标准化
B.标准作业
C.标准
D.标准化作业
A.人、机器、材料、方法
B.环境、设备、材料、方法
C.人、产品、环境、仪器
D.人、环境、材料、方法
A.书面规定
B.行业规定
C.国家标准
D.企业标准
A.国际标准
B.ISO标准
C.国外先进标准
D.以上三个都是
A.阅读
B.理解
C.遵守
D.以上都是
A.立足于研究IE的作业标准
B.能够保证预防的设备标准
C.能够保障同一作业的重复性的工程管理、技术、作业标准、检查标准
D.能够保障最小偏差的材料标准
A.国家性和行业性
B.国家性和地方性
C.企业性和行业性
D.强制性和推荐性
A.标准分级和行业标准
B.行业标准和企业标准
C.标准分级和标准性质
D.标准分级和企业标准
A.国际标准
B.行业标准
C.地方标准或企业产品标准
D.以上都是
A.简化
B.统一化
C.通用化
D.规模化
最新试题
质量风险管理是整个产品生命周期中,采取前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。通过掌握足够的知识、事实、数据后,前瞻性的推断未来可能会发生的事件,通过风险控制,避免危害的发生。
召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
实行认证制度,为什么能维护消费者利益?
复验合格的成品、物料方可发放使用,一直用至其产品()。
在复验期内,物料、中间产品或成品应挂()待验标志。
根据自检结果,把缺陷分为()、()和()。
下列情况需要提出复验的有()
成品的留样数量至少能确保按注册批准的质量标准完成三次全检验。
正常情况下,按照GMP规范要求对企业每年进行2次自检。
药品不良反应的分型可分为A、B、C、D四型。