A.第四
B.第二
C.第一
D.第三
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.2005年
B.2003年
C.2004年
D.2002年
A.32
B.31
C.33
D.34
A.第四
B.第二
C.第一
D.第三
A.技术为王、创新为本
B.平等、务实、激情、创新
C.诚信为本、质量为魂
D.造物先造人
A.2006年
B.2005年
C.2007年
D.2008年
A.1996年
B.1995年
C.1997年
D.1998年
A.F0
B.F3
C.F3R
D.F6
A.温暖和谐比亚迪
B.人文平等比亚迪
C.发展共赢比亚迪
D.安居乐业比亚迪
A.温暖和谐比亚迪
B.人文平等比亚迪
C.发展共赢比亚迪
D.安居乐业比亚迪
A.减少缺陷
B.提升顾客满意度
C.提高质量
D.以上均是
最新试题
原始记录需由第二个有资质的人进行复核,并签注()和()。
质量事故的划分为()
召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
根据产品安全隐患、危害的严重程度,召回分为一级召回、二级召回、三级召回、四级召回。
质量风险管理是整个产品生命周期中,采取前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。通过掌握足够的知识、事实、数据后,前瞻性的推断未来可能会发生的事件,通过风险控制,避免危害的发生。
变更的分类有()
在复验期内,物料、中间产品或成品应挂()待验标志。
设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。
记录填写清晰清晰,易读,不易擦掉,不得用铅笔随意填写,可用黑色和蓝色签字笔填写。
胶囊药粉的编号为J。