A.禁止在动物饮用水中添加激素类药品
B.①禁止在饲料中添加禁用药品;②禁止将原料药直接添加到饲料中直接饲喂动物
C.①禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品;②禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物;③禁止将人用药品用于动物
D.①禁止在饲料和动物饮用水中添加激素药品;②经批准可以在饲料中添加非常用药品
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A.发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时
B.发现假劣兽药和兽药质量可疑时
C.发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时
D.发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
A.应该与兽药说明书内容相同,不得有错误
B.必须与兽药说明书内容一致,不得有误导、欺骗和夸大的情形
C.必须与兽药说明书内容近似,不得有错误
D.必须与药典上内容一致,不得有篡改和夸大的情形
A.向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项
B.向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项
C.向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项
D.向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项
A.为了控制兽药质量,消除质量问题隐患,保证用药安全
B.为了保证兽药的安全性、有效性和稳定性
C.为了消除发生质量问题的隐患,保证兽药的安全性、稳定性
D.为了控制可能影响兽药质量的各种因素,消除发生质量问题的隐患,保证兽药的安全性、有效性和稳定性不会降低
A.小马说小张真是好小伙,雷厉风行
B.小赖说小张真会做事,刚来就将原兽药经营门市开起了
C.小刘说小张是会做事,但将原兽药经营门市开到我们这儿不对,是否符合管理规定不清楚
D.小匡说小张是好小伙,但将原兽药经营门市开到我们这儿,必须按照开办兽药经营企业的条件和程序向发证机关申请换发兽药经营许可证,申请人凭换发的兽药经营许可证办理工商变更登记手续后,再营业才对
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.①有适应的兽药技术人员;②有相适应的营业场所、仓库设施
B.①有相应的兽药技术人员;②兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件
C.①有相应的执业兽医师;②有相适应的营业场所;③有相应的质量管理人员;④其他经营条件
D.①有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;②有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;③有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;④兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件
A.未曾在中国境内上市销售的兽用药品
B.未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品
C.新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品
D.新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品
A.地方人民政府
B.地方人民政府工商行政管理部门
C.地方人民政府畜牧局
D.地方人民政府兽医行政管理部门
A.用于治疗动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质
B.用于防治动物疾病、有目的地调节动物生理机能的物质
C.用于诊治动物疫病、有目的地调节动物生理机能的物质
D.用于预防、治疗、诊断动物疫病,有目的地维护动物身体健康的物质
最新试题
养殖、出售或者运输合法捕获的野生水产苗种的货主应当在捕获野生水产苗种后()向所在地县级动物卫生监督机构申报检疫;经检疫合格,并取得《动物检疫合格证明》后,方可投放养殖场所、出售或者运输
兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员,()给予警告,并处5000元以上1万元以下罚款
《兽药管理条例》第48条规定的劣兽药情形是()
兽用生物制品是指以()等相应技术制成的,用于预防、治疗、诊断动物疫病或者改变动物生产性能的兽药
经营兽药的企业必须具备的条件是()
国家强制免疫用生物制品由()生产,并对定点生产企业实行动态管理
兽药产品(原料药除外)必须()标签。
违反《兽药管理条例》第62条规定,(),并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理;对违法单位处1万元以上5万元以下罚款;给他人造成损失的,依法承担赔偿责任
兽药经营许可证的有效期为()。有效期届满,需要继续经营兽药的,必须在兽药经营许可证有效期届满前6个月到原发证机关申请换发兽药经营许可证
合法捕获的野生水产苗种实施检疫前,货主应当将其()在符合下列条件的临时检疫场地:①与其他养殖场所有物理隔离设施;②具有独立的进排水和废水无害化处理设施以及专用渔具;③农业部规定的其他防疫条件