A.微生物、生物毒素等为材料，采用生物学、生物工程
B.天然微生物、寄生虫及代谢产物等为材料，采用分子生物学或者生物化学
C.人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素等为材料，采用生物学、分子生物学、生物工程
D.天然或者人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或者生物组织及代谢产物等为材料，采用生物学、分子生物学或者生物化学、生物工程

A.生产许可证、ISO质量体系、信誉和产品批准证明文件
B.企业资质、质量保证体系、质量信誉和产品批准文号
C.资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件
D.生产经营许可证、质量体系、信誉度和产品批准证明文件

A.毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品
B.麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品
C.渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品
D.麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品

A.中级
B.初级
C.高级
D.副高级

A.兽药流通过程中，针对采购、储存、销售等环节制订的防止质量事故发生
B.兽药经营过程中，对购进、销售及服务等环节制订的保证兽药质量标准
C.兽药经营过程中，针对购进、储存、销售服务等环节制订的防止质量事故发生的标准
D.兽药流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节制订的防止质量事故发生、保证兽药符合质量标准

A.发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的
B.发现兽药使用后有致病、致死等严重不良反应，不向所在地兽医部门报告的
C.发现兽药使用后有无效、加重病情等严重不良反应，不向兽医行政管理部门报告的
D.发现兽药使用过程中有呕吐、腹泻、滞长等不良反应，不向所在地人民政府兽医局报告的

A.未按照国家兽药安全使用规定使用兽药的，或者将人用药品用于动物的
B.未建立用药记录的，或者使用禁止使用其他化合物的
C.按照兽药安全使用规定使用兽药但未建立用药记录的，责令其立即改正
D.未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，责令其立即改正

A.禁止将原料药拆零销售或者销售给生产企业以外的单位
B.①禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人；②禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药
C.①禁止将原料药拆零销售；②禁止未经兽医开具处方销售、使用兽药
D.①禁止将原料药拆零销售的；②禁止未经兽医开具处方购买、使用处方药管理的兽药

A.①成分含量不符合兽药标准的；②不标明有效期的
B.①更改有效期或者超过有效期的；②其他不符合兽药国家标准的
C.①成分含量不符合兽药国家标准的；②更改有效期的；③不标明产品批号的；④其他不属于假兽药的
D.①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；②不标明或者更改有效期或者超过有效期的；③不标明或者更改产品批号的；④其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的

A.①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②霉变的
B.①依照规定未经抽查检验即销售、进口的；②被污染的
C.①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②变质的；③所标明的适应证超出规定范围的
D.①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；③变质的；④被污染的；⑤所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的