A.一般只限自用，他人确实需要可以供给
B.养殖者均可使用，但不得高价转手销售
C.自用为主，一般不转手销售
D.只限自用，不得转手销售，否则按无证经营处罚

A.省级兽医行政管理部门和现代规模养殖场
B.县级以上兽医行政管理部门和有生产许可证的养殖场
C.省级人民政府兽医行政管理部门和规模养殖场
D.省级人民政府兽医行政管理部门和符合规定条件的养殖场

A.省级兽医行政部门指定的企业
B.农业部指定的企业
C.当地兽医行政部门指定的企业
D.农业部批准的生物制品企业

A.微生物、生物毒素等为材料，采用生物学、生物工程
B.天然微生物、寄生虫及代谢产物等为材料，采用分子生物学或者生物化学
C.人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素等为材料，采用生物学、分子生物学、生物工程
D.天然或者人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或者生物组织及代谢产物等为材料，采用生物学、分子生物学或者生物化学、生物工程

A.生产许可证、ISO质量体系、信誉和产品批准证明文件
B.企业资质、质量保证体系、质量信誉和产品批准文号
C.资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件
D.生产经营许可证、质量体系、信誉度和产品批准证明文件

A.毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品
B.麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品
C.渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品
D.麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品

A.中级
B.初级
C.高级
D.副高级

A.兽药流通过程中，针对采购、储存、销售等环节制订的防止质量事故发生
B.兽药经营过程中，对购进、销售及服务等环节制订的保证兽药质量标准
C.兽药经营过程中，针对购进、储存、销售服务等环节制订的防止质量事故发生的标准
D.兽药流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节制订的防止质量事故发生、保证兽药符合质量标准

A.发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的
B.发现兽药使用后有致病、致死等严重不良反应，不向所在地兽医部门报告的
C.发现兽药使用后有无效、加重病情等严重不良反应，不向兽医行政管理部门报告的
D.发现兽药使用过程中有呕吐、腹泻、滞长等不良反应，不向所在地人民政府兽医局报告的

A.未按照国家兽药安全使用规定使用兽药的，或者将人用药品用于动物的
B.未建立用药记录的，或者使用禁止使用其他化合物的
C.按照兽药安全使用规定使用兽药但未建立用药记录的，责令其立即改正
D.未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，责令其立即改正