在分子中引入双键形成的化合物。

分子间的差异只有亚甲基的数目不同的化合物。

对先导物结构作局部变换或修饰所得的化合物。

对结构比较复杂的天然产物作分子剪切所得的化合物。

根据碱基配对的原则，基于DNA或mRNA的结构设计药物分子的一种方法。

基于一系列组建模块可能发生不同的组合方式，快速合成数目巨大的化学实体，构建化合物库。

是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性，但又存在一些的缺陷的化合物。

极性药物或Ⅰ相代谢产物在酶的催化下与内源性硫酸结合，生成易溶于水的结合物。

极性药物或Ⅰ相代谢产物在酶的催化下与葡萄糖醛酸结合，生成易溶于水的结合物。

含长碳链的烷烃化合物在倒数第二个碳原子上进行的氧化。