A.独立购进药品
B.按规定购进药品
C.从特许人处购进药品
D.从药品批发企业购进药品
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A.购进药品质量承担责任
B.全部购进药品质量承担责任
C.购进的部分药品质量承担责任
D.购进药品质量承担部分责任
A.总部统一配送
B.专人统一配送
C.独立购进药品
D.企业配送
A.《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
B.《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
C.《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
D.《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
A.药品零售企业的主要负责人
B.药品零售企业的法人
C.药品零售企业的质量负责人
D.药品零售企业的质量管理负责人
A.县药品监督管理部门
B.市药品监督管理部门
C.广东省药品监督管理部门
D.卫生监督管理部门
A.深圳市药品零售企业购进药品
B.深圳市药品批发企业购进药品
C.深圳市经营药品零售企业购进药品
D.深圳市经营药品的专营企业购进药品
A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2006-11-1]
D.[2007-5-1]
A.普通处方
B.急诊处方
C.儿科处方
D.特殊管理药品处方
A.普通处方
B.急诊处方
C.儿科处方
D.精神药品处方
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新试题
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
药士可以从事处方调配工作。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.