A.质量验收条款
B.质量要求
C.质量条款
D.质量标准
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.广泛性
A.安全保卫措施
B.防火、防盗设施
C.避光、通风和排水的设施
D.出入库制度
A.质量保证能力的审查
B.质量保证能力的考核
C.质量保证能力的考察
D.质量保证能力的审核
A.考核制度
B.检查评比制度
C.档案
D.长期制度
A.药品类别标志
B.明显标志
C.库存类别标志
D.出入库路线标志
A.裁决权
B.评审权
C.否决权
D.检验权
A.基本原则
B.基本规范
C.基本准则
D.基本要求
A.负责药品零售企业药品质量管理
B.核准医师处方
C.培训其他从业人员,并指导其他药学技术人员进行处方调配
D.参加继续教育,且继续教育学时计入其劳动时间
A.取得药师资格
B.身体健康
C.熟悉与本专业有关的法律、法规、标准及技术规范
D.遵纪守法,品行良好
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
最新试题
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
药士可以从事处方调配工作。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。