A.治疗以对症支持为主。因预后差，后期需长期卧床，患者多死于肺部感染、褥疮等，需加强护理
B.中老年常见，以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为特征，临床主要表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常等，发病机制可能与遗传、环境因素及年龄老化有关
C.需要与下述疾病鉴别：特发性震颤、抑郁症、帕金森综合征、变性帕金森综合征、帕金森叠加综合征
D.此病多数患者左旋多巴治疗有效
E.疾病早期无需特殊治疗，应鼓励患者进行适度的活动和肢体体育锻炼。若患者的日常生活或工作能力则需药物治疗（抗胆碱能药物、金刚烷胺、左旋多巴等）。加强患者护理，防止摔伤、跌倒、饮水呛咳及误吸

A.是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞的慢性进行性疾病；病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失，无特异性组织及细胞反应
B.是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性疾病；病理改变为脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应
C.是一组病因明确的选择性侵犯脊髓后角细胞，病理改变为脊髓后角细胞神经元丧失，有特异性组织及细胞反应
D.是一组病因明确的选择性侵犯脊髓前角细胞，病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应
E.是一种病因未明的非选择性侵犯脊髓前角细胞慢性进行性疾病；病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应

A.运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变
B.运动皮质的大锥体细胞消失，有典型神经源性改变肌电图
C.脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，有典型神经源性改变肌电图
D.运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变
E.脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变

A.脊肌萎缩症
B.进行性延髓麻痹（PBP）
C.先天性重症肌无力
D.肌萎缩侧索硬化
E.脊髓空洞症

A.急性儿童型、少年型、青年型和成年型
B.侧索硬化型、散发型、西太平洋型
C.肌萎缩型、侧索硬化型、家族型
D.散发型、家族型、两太平洋型
E.急性婴儿型、婴儿后期型、少年型和成年型

A.黑质-纹状体多巴胺能系统
B.脑干网状结构肌碱能系统
C.纹状体-黑质7-氨基丁酸能系统
D.中缝核5-羟色胺能系统
E.蓝斑上部去甲肾上腺素能系统

A.脊肌萎缩症
B.脊髓空洞症
C.伴传导阻滞的多灶性运动神经病
D.颈椎病性脊髓病
E.肌萎缩侧索硬化

A.散发型、家族型、西太平洋型
B.肌萎缩型、侧索硬化型、散发型
C.侧索硬化型、散发型、西太平洋型
D.脊肌萎缩型、家族型、散发型
E.肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

A.无炎性细胞
B.中枢神经系统内某个特定部位的神经细胞萎缩或消失
C.胶质细胞的反应-星形胶质细胞增生、肥大，微胶质细胞增生为棒状细胞
D.脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经元丧失
E.中枢神经系统内某些特定部位的神经细胞萎缩或消失

A.伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹
B.颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症
C.颈椎病性脊髓病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹
D.脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓空洞症
E.伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症、原发性侧索硬化