来自SMO的CRC在中心实验室过程中，通常可被授权做以下哪几项？（）

多项选择题来自SMO的CRC在中心实验室过程中，通常可被授权做以下哪几项？（）

A.样本采集如血样抽取
B.样本处理如离心
C.温度记录
D.快递预约

1.多项选择题如果临床试验项目使用中心实验室，在血样管理中CRC要做什么？（）

A.确认采血试管在有效期内
B.确保血样采集、处理、保存、转运等符合方案要求
C.确保方案要求采集的样本齐全
D.所有过程有记录

2.多项选择题CRC在本地实验室血样管理中需要做到哪几项（）

A.提醒研究者开具的采血单包括了方案中要求检查的所有项目
B.确保血样及时送到中心检验科
C.核对检验科完成了所有血样检验
D.及时收集化验结果并提醒研究者进行评判

3.多项选择题中心实验室生物样本的管理应注意以下哪几项？（）

A.采集：采血包应在有效期内、采血顺序及标签粘贴无误
B.处理：确保离心机运转正常、离心要求、血浆保存满足方案
C.记录：生物样本保存的温度以及数量，准备好生物样本运送单
D.运送：提前预约快递、填写好运送单

4.多项选择题临床实验（检验、病理）部门应制定标本采集规范，包括以下哪些（）

A.对受试者的准备要求
B.标本采集的方式与途径
C.标本的处理方式
D.标本的运送及保存环境

5.多项选择题在目前临床试验中，最常见的生物样本有以下哪些（）

A.全血
B.血浆
C.血清
D.组织切片

6.单项选择题谁可以在研究中心采集I期项目中受试者的PK血样？（）

A.CRC
B.助理研究者
C.授权的研究护士
D.住院科室或门诊常规护士

7.单项选择题CRC在中心实验室过程中以下哪一事项不能做（）

A.中心实验室联络
B.报告单评阅
C.报告结果收集、记录
D.实验物品预定

8.单项选择题中心实验室样本标签记录不应出现下列哪项（）

A.访视周期
B.采集日期
C.受试者姓名
D.受试者筛选号

9.判断题研究者向申办方通报的有关SAE报告需保存在研究中心及申办方

10.判断题所有不良事件均需跟踪与随访直至不良事件恢复、消失或有最终结局。