A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.OTC审核登记
你可能感兴趣的试题
A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
B.在中国境内注册的机构和个人
C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构
D.在中国注册的境外制药厂商
E.境外合法制药厂商
A.国药准字H20060066
B.国药准字220060066
C.国药准字S20060066
D.国药准字F20060066
E.国药准字J20060066
A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.BH(Z、S)+4位年号+4位顺序号
D.H(Z、S、C)+4位年号+4位顺序号
E.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
A.新药
B.仿制药
C.进口药品
D.再注册
E.医疗机构制剂
A.新药
B.仿制药
C.进口药品
D.再注册
E.医疗机构制剂
A.新药证书
B.药物临床试验批件
C.审查意见通知书
D.药品生产许可证
E.申请受理通知书
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所
A.1
B.5
C.7
D.15
E.30
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
最新试题
进口药品申请是指()
负责接收新药生产申请资料的部门是()
销售前必须指定检验机构进行检验的是()
负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是()
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()
药品批准文号中的字母S代表()
属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是()
新药申请是指()
境内分包装从美国进口的化学药品,其批准文号格式为()
新药生产申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是()