静脉注射药物0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7μg/L，其表观...

单项选择题静脉注射药物0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7μg/L，其表观分布容积约为（）

A.0.5L
B.7L
C.50L
D.70L
E.700L

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1.单项选择题患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30mg/L。对于上述胶囊，建议该患者应服用的负荷剂量是（）

A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg

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2.单项选择题多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
多剂量函数式是（）

A.
B.
C.
D.
E.
F.

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3.单项选择题药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。代谢后能使药理活性增强的药物是（）

A.普鲁卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.异烟肼

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4.单项选择题患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30mg/L。提示盐酸四环素有250mg和300mg规格的胶囊。该患者每6小时应服用的胶囊数是（）

A.250mg胶囊1粒
B.300mg胶囊1粒
C.250mg胶囊2粒
D.300mg胶囊2粒
E.250mg胶囊3粒
F.300mg胶囊3粒

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5.单项选择题胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为（）

A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E.溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
F.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

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6.单项选择题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

A.每个患者一般取2～4点
B.病例数一般不少于50例
C.非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布
D.稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式
E.数据收集时无需分组

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7.单项选择题根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）

A.多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t_1/2）可达稳态血药浓度
B.单剂量给药，经6个t_1/2可完成药物从体内基本消除
C.中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t_1/2给药，首次给予负荷剂量
D.t_1/2短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔
E.t_1/2短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注_1/2t
F.t_1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药

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8.单项选择题食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外，也可能促进药物的吸收或不影响吸收。吸收不受食物影响的药物是（）

A.普萘洛尔
B.利福平
C.阿司匹林
D.西咪替丁
E.环丙沙星
F.保泰松

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9.单项选择题多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是（）

A.单室模型
B.双室模型
C.静脉注射给药
D.等剂量、等间隔
E.血管内给药
F.静脉滴注给药

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10.单项选择题药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。N-乙酰化反应的类型是（）

A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.碘化反应
F.聚合反应

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