A.人胎盘由多核细胞单层构成,从而形成药物进入胎盘的屏障
B.胎盘的物质交换可通过被动扩散和转运体介导的主动转运进行
C.游离型药物的脂溶性越大,越易透过胎盘屏障
D.妊娠后期,由于胎盘功能改变,绝大多数药物可透过胎盘进入胎儿体内
E.一旦药物通过胎盘屏障,则很难从胎儿转入母体
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A.药物经皮吸收过程可能存在积蓄,积蓄的主要部位是真皮层
B.皮肤的代谢作用与肝类似
C.O/W分配系数小的药物较O/W分配系数大的药物更易经皮吸收
D.老年人由于角质层较薄,药物经皮渗透性高于儿童与成年人
E.一般情况下,药物的透皮速率与分配系数成正比
A.通常选择健康男性
B.通常采用双周期两制剂交叉试验设计
C.给药剂量大于临床常规剂量
D.受试者应禁食过夜
E.应选择同类上市主导产品作为参比制剂
A.药物作用强弱
B.体内吸收速度
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度
A.直肠pH接近中性或微偏碱性,有利于弱酸性药物的吸收
B.通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关消除
C.通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关消除
D.吸收方式以被动扩散为主
E.直肠酶活性较低,有利于多肽、蛋白类药物的吸收
A.可避免肝首关效应
B.吸收迅速
C.给药方便
D.大分子药物更易吸收
E.可局部杀菌
A.剂量和清除率
B.剂量和表观分布容积
C.清除率和半衰期
D.清除率和表观分布容积
E.剂量和半衰期
A.增加半倍
B.加倍
C.增加3倍
D.增加4倍
E.不必增加
A.易穿透毛细血管壁
B.易透过血-脑脊液屏障
C.不影响其主动转运过程
D.影响其主动转运过程
E.仍保持其药理活性
A.4小时
B.2小时
C.6小时
D.3小时
E.9小时
A.不良反应的多少
B.最大效应的高低
C.作用持续时间的长短
D.起效的快慢
E.后遗效应的大小
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受食物影响吸收速率降低的药物是()
每6小时给药一次,维持剂量应为()
关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()
代谢后能使药理活性增强的药物是()
影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括()
关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()
提示盐酸四环素有250mg和300mg规格的胶囊。该患者每6小时应服用的胶囊数是()
提示个体化给药的步骤包括:①给药;②确定初始给药方案;③选择药物及给药途径;④明确诊断;⑤测定血药浓度、观察临床效果;⑥处理数据,求出药动学参数指定调整后的给药方案。它们的顺序是()
若改为200mg/d给药,其稳态血药浓度为()
属于药物代谢酶抑制剂的是()