A.-OH
B.-NH2
C.-CH3
D.-COOH
E.-SO3
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A.脱氨基化
B.脱硫氧化
C.S-氧化
D.羟化
E.S-烷基氧化
A.氧化反应
B.还原反应
C.结合反应
D.水解反应
E.分解反应
A.硫喷妥
B.戊巴比妥钠
C.青霉素
D.布洛芬
E.氨苄西林
A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.极性药物
D.水溶性药物
E.大分子药物
A.普萘洛尔
B.利多卡因
C.卡马西平
D.硝酸甘油
E.吗啡
A.缓释制剂
B.控释制剂
C.定位释药制剂
D.口腔给药制剂
E.肠溶制剂
A.距肛门口2cm
B.距肛门口6~8cm
C.接近直肠上静脉
D.接近直肠下静脉
E.接近肛门括约肌
A.泡腾片
B.口含片
C.舌下片
D.肠溶片
E.分散片
A.溶液剂吸收速度大于混悬剂
B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C.片剂吸收速度大于包衣片
D.胶囊剂吸收速度大于包衣片
E.颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
A.胃肠液成分与性质
B.胃肠道蠕动
C.循环系统
D.药物在胃肠道中的稳定性
E.胃排空速率
最新试题
关于非临床药动学实验对象的选择,叙述错误的是()
受食物影响吸收速率降低的药物是()
关于非临床药动学实验方案的设计,叙述错误的是()
每6小时给药一次,维持剂量应为()
关于药物消除半衰期与给药方案的设计,叙述错误的是()
米氏常数(Km)值是()
口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为()
提示个体化给药的步骤包括:①给药;②确定初始给药方案;③选择药物及给药途径;④明确诊断;⑤测定血药浓度、观察临床效果;⑥处理数据,求出药动学参数指定调整后的给药方案。它们的顺序是()
重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是()
对于上述胶囊,建议该患者应服用的负荷剂量是()