A.普萘洛尔
B.利多卡因
C.卡马西平
D.硝酸甘油
E.吗啡

A.缓释制剂
B.控释制剂
C.定位释药制剂
D.口腔给药制剂
E.肠溶制剂

A.距肛门口2cm
B.距肛门口6～8cm
C.接近直肠上静脉
D.接近直肠下静脉
E.接近肛门括约肌

A.泡腾片
B.口含片
C.舌下片
D.肠溶片
E.分散片

A.溶液剂吸收速度大于混悬剂
B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C.片剂吸收速度大于包衣片
D.胶囊剂吸收速度大于包衣片
E.颗粒剂吸收速度大于胶囊剂

A.胃肠液成分与性质
B.胃肠道蠕动
C.循环系统
D.药物在胃肠道中的稳定性
E.胃排空速率

A.药物在胃肠道中的稳定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解离常数
E.胃排空速率

A.消除速率常数
B.血药浓度
C.最小有效浓度
D.最小中毒浓度
E.肝、肾功能

A.200mg，每8小时1次
B.300mg，每8小时1次
C.400mg，每8小时1次
D.500mg，每8小时1次
E.首次600mg，以后每8小时给药300mg

A.尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率大致接近
B.尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数k大，其药物消除半衰期（t）必然就短
C.如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零
D.尿清除率是指单位时间内有多少体液内的药物被清除，常用单位为ml/min
E.药物清除速度常数k的大小与尿清除率呈反比，与表观分布容积呈正比