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A.精神药品
B.麻醉药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.部分含特殊药品复方制剂
F.中药注射液
G.疫苗
H.生物制品
I.蛋白同化制剂、肽类激素
J.血液制品
K.中药注射剂
L.第二类精神药品
M.基本药物
N.进口药品
O.含麻黄碱复方制剂
P.含可待因复方口服液
Q.复方地芬酯片
R.复方甘草片
A.精神药品
B.麻醉药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.部分含特殊药品复方制剂
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G.疫苗
H.生物制品
I.蛋白同化制剂、肽类激素
J.血液制品
K.中药注射剂
L.第二类精神药品
M.基本药物
N.进口药品
O.含麻黄碱复方制剂
P.含可待因复方口服液
Q.复方地芬酯片
R.复方甘草片
A.精神药品
B.麻醉药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.部分含特殊药品复方制剂
F.中药注射液
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H.生物制品
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J.血液制品
K.中药注射剂
L.第二类精神药品
M.基本药物
N.进口药品
O.含麻黄碱复方制剂
P.含可待因复方口服液
Q.复方地芬酯片
R.复方甘草片
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%~75%
F.45%~75%
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%~75%
F.45%~75%
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%~75%
F.45%~75%
最新试题
企业分立,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号。企业合并,原药品生产许可证编号保留一个。
从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)承担职能()。
有下列哪些情形的,药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告()。
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚?
监督检查时,药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料?
药品生产监督检查的主要内容包括()。
企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。
国家药品监督管理局信息中心承担职能()。