A.精神药品
B.麻醉药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.部分含特殊药品复方制剂
F.中药注射液
G.疫苗
H.生物制品
I.蛋白同化制剂、肽类激素
J.血液制品
K.中药注射剂
L.第二类精神药品
M.基本药物
N.进口药品
O.含麻黄碱复方制剂
P.含可待因复方口服液
Q.复方地芬酯片
R.复方甘草片

A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%

A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%

A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%

A.有规定的标识和警示说明
B.有警示或忠告语
C.专用有标识
D.运动员慎用警示标识
E.假冒药品

A.有规定的标识和警示说明
B.有警示或忠告语
C.专用有标识
D.运动员慎用警示标识
E.假冒药品

A.有规定的标识和警示说明
B.有警示或忠告语
C.专用有标识
D.运动员慎用警示标识
E.假冒药品

A.有规定的标识和警示说明
B.有警示或忠告语
C.专用有标识
D.运动员慎用警示标识
E.假冒药品

A.应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
B.应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
C.应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
D.包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
E.记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
F.应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

A.应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
B.应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
C.应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
D.包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
E.记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
F.应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容