A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
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你可能感兴趣的试题
A.转运
B.处置
C.生物转化
D.消除
E.转化
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.转化
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质
A.使激动剂对受体亲和力降低,内在活性不变
B.使激动剂对受体亲和力不变,内在活性降低
C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低
D.使激动剂对受体亲和力轻度增加,内在活性显著降低
E.使激动剂对受体亲和力显著降低,内在活性轻度增高
A.特异性识别配体
B.能与配体结合
C.不能参与细胞的信号转导
D.受体与配体的结合具有可逆性
E.受体与配体的结合具有饱和性
A.药物水溶性的大小
B.药物脂溶性的强弱
C.药物穿透生物膜的能力
D.药物与受体亲和力的高低
E.药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力
A.抵消作用
B.相减作用
C.脱敏作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗
A.药物达到一定效应时所需的剂量
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应
A.耐药性
B.耐受性
C.成瘾性
D.习惯性
E.快速耐受性
最新试题
可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()
不属于影响胃排空速度的因素有()
关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()
吸入气雾剂的给药部位是()药物代谢的主要器官是()药物排泄的主要器官是()进入肠肝循环的药物的来源部位是()
药物代谢酶存在于以下哪些部位中()
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()
主动扩散具有的特征是()
通过淋巴转运的物质为()
不需要载体,不需要能量的是()小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜是()细胞摄取固体微粒是()逆浓度梯度的是()需要载体,不需要消耗能量的是()
影响药物代谢的因素包括()