A.储存药品相对湿度为35%~75%
B.在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理
C.合格药品为绿色,不合格药品为黄色,待确定药品为红色
D.不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米
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A.定点医疗机构与定点药店管理
B.定点医疗机构与轮换制管理
C.定点药店管理与轮换制管理
D.定点药店管理与终身制管理
A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
B.可以在定点零售药店销售
C.医疗机构制剂批准文号的格式为:X药字H(Z)+4位年号+4位流水号
D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
A.抗生素制剂和中成药
B.第二类精神药品制剂和化学药制剂
C.抗生素原料药和中药饮片
D.血液制品和生化药品
A.35%~75%
B.25%~75%
C.45%~85%
D.35%~85%
A.西药、中成药应该分别开具处方,不得同方书写
B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过2种
C.药师应认真检查处方前记,正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
D.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
A.在门诊使用
B.在村卫生室使用
C.在局部感染时使用
D.在免疫功能低下时使用
A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B.西药与中成药必须分别开具处方
C.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具
D.新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄
A.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
B.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.进行临床药学监测
D.撤销进口药品注册证
A.申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
B.申请、审查、现场检查、审批与发证
C.申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
D.申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
最新试题
开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的,批准部门是()
下列药品投诉举报,不予受理的情形包括 ()
以下关于毒性中药饮片定点生产管理的说法,错误的是()。
关于进口化妆品管理的说法,正确的有()
根据上述信息,该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括 ()
个例药品不良反应的收集和报告是不良反应监测的工作基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法,错误的是()。
根据上述信息,该医院炮制中药饮片需要遵循的规定不包括()
合理用药目录更新调整的时间原则上不短于()。
具有中度风险且为计算软件的医疗器械是()
上述情景中的“牛黄、麝香”的遴选部门及省级相关部门的调整权限分别为()