A.设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门
B.在监测期内，不批准其他企业进口或者出口
C.设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要
D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
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A.葡萄糖氯化钠注射液
B.阿奇霉素原料药
C.清开灵注射液
D.白蛋白注射液
A.认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的
B.对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的
C.对罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的
D.行政机关工作人员对行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的
A.已满14周岁不满18周岁的人有违法行为的
B.受他人胁迫有违法行为的
C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果
A.卫生计生部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.工信部
D.中医药管理部门
A.对公民处50元以下罚款
B.对法人或者其他组织处1000元以下的罚款
C.警告
D.行政机关作出责令停产停业的处罚
A.含有国家濒危野生动植物药材的品种
B.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
C.主要用于滋补保健作用，易滥用的品种
D.因严重不良反应，国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的品种
A.建立健全公共卫生服务体系
B.加快建设多层次医疗保障体系
C.完善以县级公立医院为主的医疗服务体系
D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系
A.取得执业药师资格，经执业单位同意，并按规定完成继续教育
B.遵纪守法，遵守职业道德，身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
C.香港、澳门永久性居民申请在内地执业的，除按《执业药师注册管理暂行办法》提交注册申请资料外，只需再提交香港药剂师执照或澳门药剂师执照原件，并同时提交复印件即可
D.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的，不予注册
A.国家食品药品监督管理总局
B.人力资源与社会保障部
C.省级食品药品监督管理局
D.工业与信息化部
A.指导公众合理使用处方药
B.指导公众合理使用非处方药
C.执行药品不良反应报告制度
D.为无处方患者提供用药处方
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关于申请注册执业药师条件的说法，错误的是（）。
国家药品监督管理局于哪一年正式加入了世界卫生组织国际贸易药品认证计划？（）
国家医疗保障局制定了《关于做好当前药品价格管理工作的意见》（医保发[2019]67号），要求依据《价格法》《药品管理法》，进一步完善药品价格形成机制，下列说法错误的是（）。
进口医疗器械的备案和注册管理部门是（）。
根据《中华人民共和国中医药法》，不需要取得制剂批准文号的情形是（）。
制定《中药品种保护条例》的意义不包括（）。
合理用药目录更新调整的时间原则上不短于（）。
针对该药品广告，可以宣传的内容为（）
完整的药品品种档案，包含药品品种的所有历史信息，不包括以下哪种信息（）。
以下关于毒性中药饮片供应和采购渠道的说法，错误的是（）。