A.卫生部
B.国家食品药品监督管理总局
C.质量监督局
D.工信部
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A.有效程度由高到低
B.风险程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分
A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
A.家庭必备
B.与同类药品相比质优价廉
C.根治颈椎病
D.禁忌症
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
A.字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
B.对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出
C.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D.不得选用草书、篆书等不易识别的字体
A.【药品名称】
B.【成份】
C.【不良反应】
D.【用法用量】
A.可卡因
B.美沙酮
C.哌醋甲酯
D.哌替啶
A.区域性批发企业,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业,可以从事第二类精神药品批发业务
D.由于特殊地理位置的原因,区域性批发企业需要就近向其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的,应当经国家药品监督管理部门批准
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关于上述情景中的“人工牛黄、人参片、丁香”的说法,错误的是()
国家医疗保障局制定了《关于做好当前药品价格管理工作的意见》(医保发[2019]67号),要求依据《价格法》《药品管理法》,进一步完善药品价格形成机制,下列说法错误的是()。
具有较高风险且其目的是辅助疾病治疗的医疗器械是()
根据《中华人民共和国中医药法》,不需要取得制剂批准文号的情形是()。
针对该药品广告,可以宣传的内容为()
制定《中药品种保护条例》的意义不包括()。
以下关于毒性中药饮片供应和采购渠道的说法,错误的是()。
个例药品不良反应的收集和报告是不良反应监测的工作基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法,错误的是()。
关于进口化妆品管理的说法,正确的有()
下列药品投诉举报,不予受理的情形包括 ()