A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《新药证书》
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A.国家食品药品监督管理局
B.所在省级食品药品监督管理局
C.所在地市级食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市质量技术监督局
最新试题
个例药品不良反应的收集和报告是不良反应监测的工作基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法,错误的是()。
开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的,批准部门是()
针对该药品广告,可以宣传的内容为()
以下关于毒性中药饮片定点生产管理的说法,错误的是()。
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械,医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求,该企业需要采取的行政许可程序是()。
关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为,违法的是()。
国家药品监督管理局于哪一年正式加入了世界卫生组织国际贸易药品认证计划?()
以下关于毒性中药饮片供应和采购渠道的说法,错误的是()。
具有中度风险且为计算软件的医疗器械是()
完整的药品品种档案,包含药品品种的所有历史信息,不包括以下哪种信息()。