A.包装数量
B.生产企业
C.执行标准
D.成分、性状
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A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.药品有效期满之日起不少于5年
A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
A.羚羊角
B.丹参
C.黄芩
D.甘草
A.羚羊角
B.丹参
C.黄芩
D.甘草
最新试题
国家药品监督管理局于哪一年正式加入了世界卫生组织国际贸易药品认证计划?()
关于药品追溯体系建设及药品追溯码的说法,错误的是()。
具有中度风险且为计算软件的医疗器械是()
有关化妆品生产许可和进口管理的说法,错误的是()。
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下列关于特殊情形药品进口管理的说法错误的是()。
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合理用药目录更新调整的时间原则上不短于()。
关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为,违法的是()。
关于申请注册执业药师条件的说法,错误的是()。