A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.包装数量
B.生产企业
C.执行标准
D.成分、性状
A.包装数量
B.生产企业
C.执行标准
D.成分、性状
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.药品有效期满之日起不少于5年
A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
最新试题
根据《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》,药学服务是医疗服务的组成部分。关于上述政策处方审核的说法,正确的是()
国家药品监督管理局于哪一年正式加入了世界卫生组织国际贸易药品认证计划?()
根据上述信息,该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括 ()
进口医疗器械的备案和注册管理部门是()。
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械,医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求,该企业需要采取的行政许可程序是()。
个例药品不良反应的收集和报告是不良反应监测的工作基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法,错误的是()。
属于药品不属于医疗器械的是()
执业药师在执业过程中,指导消费者安全合理用药,体现了执业药师职业道德准则中的()。
关于申请注册执业药师条件的说法,错误的是()。
制定《中药品种保护条例》的意义不包括()。