问答题中药、天然药物注册分为几类?分别是哪几类?
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Ⅲ期临床试验是()。
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应报告药品不良反应的单位是()、()、()。
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提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经()批准。
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疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。
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零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的,该药品按假药论处。
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互联网药品信息服务分为()与()两类。
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药品召回的责任主体是()。
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