最新试题
零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的,该药品按假药论处。
题型:判断题
Ⅲ期临床试验是()。
题型:填空题
药品说明书和标签核准单位是()。
题型:填空题
药品储存时,药品与墙间距离不小于30cm。
题型:判断题
WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分,是保证药品质量,并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。
题型:判断题
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于()。
题型:填空题
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经()批准。
题型:填空题
药品召回的责任主体是()。
题型:填空题
我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。
题型:判断题
开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
题型:判断题