A.京药制字H10040089
B.国药准字H20048976
C.国药证字Z20034362
D.辽药制字J20043418
E.冀药制字Z20033271
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A.10
B.20
C.30
D.50
E.60
A.医疗机构制剂的配制及其监督管理
B.医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理
C.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程
D.医疗机构制剂配制的注册管理
E.申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理
A.建立新药引用评审制度
B.审核申报配制新剂型及新药上市后临床观察的申请
C.运用药物经济学的理论与方法,合理配置和使用卫生资源
D.定期分析本机构药物使用情况
E.确定本机构用药目录和处方手册
A.药学专业或药学管理专业本科以上学历
B.药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者
C.药学专业大专以上学历
D.药学专业相关专业硕士以上学历
E.有职业药师资格证即可
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B.超出"药品经营许可证"许可的经营范围经营的药品
C.非法收购药品
D.从城乡集市贸易市场采购中药材
E.购进和销售医疗机构配置的制剂
A.销售进口药品的,按国家有关规定提供相关证明文件
B.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
E.加盖本企业原印章的“药品生产许可证”或“药品经营许可证”的复印件
A.每5年
B.每3年
C.每2年
D.每1年
E.每半年
A.非处方药
B.中成药
C.一类精神药品
D.处方药
E.抗生素
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
最新试题
我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。
在进行药品调剂时,住院药房配发药品采用()。
非临床研究是指为评价药品安全性,在实验室条件下,用试验系统进行各种毒性试验。
WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分,是保证药品质量,并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。
SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。
应报告药品不良反应的单位是()、()、()。
药品储存时,药品与墙间距离不小于30cm。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于()。