A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
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A.对人体健康造成严重危害
B.其他严重情节
C.其他特别严重情节
D.一般伤害情节
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
A.限制竞争行为
B.混淆行为
C.虚假宣传行为
D.侵犯商业秘密
A.限制竞争行为
B.商业贿赂行为
C.诋毁商誉行为
D.虚假宣传行为
A.提供虚假材料申请药品广告审批
B.含有不科学地表示功效的断言和保证
C.任意扩大产品适应症范围
D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
A.药品广告有效期为6个月,该文号已经到期作废
B.药品广告批准文号有效期为1年,该文号已经到期作废
C.药品广告批准文号有效期为2年,
D.药品广告批准文号有效期为2年,该文号已经到期作废
A.省级药品监督管理部门
B.省级工商行政管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.国务院食品药品监督管理部门
B.各省级食品药品监管部门
C.市级食品药品监督管理部门
D.县级以上食品药品监督管理部门
A.指定检验
B.复验
C.注册检验
D.抽查检验
最新试题
关于申请注册执业药师条件的说法,错误的是()。
合理用药目录更新调整的时间原则上不短于()。
有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是()。
有关化妆品生产许可和进口管理的说法,错误的是()。
根据上述信息,该医院炮制中药饮片需要遵循的规定不包括()
制定《中药品种保护条例》的意义不包括()。
关于上述情景中的“人工牛黄、人参片、丁香”的说法,错误的是()
完整的药品品种档案,包含药品品种的所有历史信息,不包括以下哪种信息()。
以下关于毒性中药饮片定点生产管理的说法,错误的是()。
国家医疗保障局制定了《关于做好当前药品价格管理工作的意见》(医保发[2019]67号),要求依据《价格法》《药品管理法》,进一步完善药品价格形成机制,下列说法错误的是()。