A.红色标志
B.橙色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
E.蓝色标志依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存实行的色标管理
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.红色标志
B.橙色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
E.蓝色标志依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存实行的色标管理
A.药品零售企业中处方审核人员
B.药品零售企业主要负责人
C.药品零售企业质量负责人
D.药品零售法定代表人
E.药品零售企业专职质量管理人员
A.药品零售企业中处方审核人员
B.药品零售企业主要负责人
C.药品零售企业质量负责人
D.药品零售法定代表人
E.药品零售企业专职质量管理人员
A.专柜存放
B.定期养护
C.逐批验收
D.质量审核
E.分开设置
A.专柜存放
B.定期养护
C.逐批验收
D.质量审核
E.分开设置
A.具有大专以上学历,且必须是执业药师
B.具有大学以上学历,且必须是执业药师
C.应有3年以上药品经营质量管理工作经验
D.应有1年以上药品经营质量管理工作经验
E.应无从事销售假药、劣药的情形
A.具有大专以上学历,且必须是执业药师
B.具有大学以上学历,且必须是执业药师
C.应有3年以上药品经营质量管理工作经验
D.应有1年以上药品经营质量管理工作经验
E.应无从事销售假药、劣药的情形
A.1个月
B.3个月
C.1年
D.3年
E.5年
A.1个月
B.3个月
C.1年
D.3年
E.5年
A.洁净级度别为10级
B.洁净级度别为100级
C.洁净级度别为10000级
D.洁净级度别为100000级
E.洁净级度别为300000级
最新试题
WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分,是保证药品质量,并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。
药品批生产记录应按()。
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
依照《处方管理办法》,调剂处方药品操作规程包括()、()、()、()。
中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
药品广告批准文号有效期为()。
在进行药品调剂时,住院药房配发药品采用()。
中药材的名称包括中文名、英文名、汉语拼音名。
医师开具处方应当遵循的原则是()、()、()。
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定,西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是()。