A.具有大专以上学历,且必须是执业药师
B.具有大学以上学历,且必须是执业药师
C.应有3年以上药品经营质量管理工作经验
D.应有1年以上药品经营质量管理工作经验
E.应无从事销售假药、劣药的情形
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E.应无从事销售假药、劣药的情形
A.1个月
B.3个月
C.1年
D.3年
E.5年
A.1个月
B.3个月
C.1年
D.3年
E.5年
A.洁净级度别为10级
B.洁净级度别为100级
C.洁净级度别为10000级
D.洁净级度别为100000级
E.洁净级度别为300000级
A.洁净级度别为10级
B.洁净级度别为100级
C.洁净级度别为10000级
D.洁净级度别为100000级
E.洁净级度别为300000级
A.大、小容量注射剂
B.粉针剂
C.冻干粉针剂
D.浸膏剂
E.液体制剂
A.大、小容量注射剂
B.粉针剂
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A.洁净级度别为10级
B.洁净级度别为100级
C.洁净级度别为10000级
D.洁净级度别为100000级
E.洁净级度别为300000级
A.洁净级度别为10级
B.洁净级度别为100级
C.洁净级度别为10000级
D.洁净级度别为100000级
E.洁净级度别为300000级
A.关键工序
B.自律性规范
C.最后工序
D.全过程
E.基本准则
最新试题
SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。
非临床研究是指为评价药品安全性,在实验室条件下,用试验系统进行各种毒性试验。
药品批生产记录应按()。
一级保护的野生药材名称有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊胆、蕲蛇等6种。
互联网药品信息服务分为()与()两类。
中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
药品说明书和标签核准单位是()。
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经()批准。
开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
执业药师在职业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对单位违反规定的处理。