A.关键工序
B.自律性规范
C.最后工序
D.全过程
E.基本准则
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B.自律性规范
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A.药品有效期限后1年
B.药品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
A.药品有效期限后1年
B.药品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号4位顺序号
B.国药准字H(Z、S)+4位年号4位顺序号
C.H(Z、S)+4位年号4位顺序号
D.H(Z、S)C+4位年号4位顺序号
E.国药准字H(Z、S)C+4位年号4位顺序号
A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号4位顺序号
B.国药准字H(Z、S)+4位年号4位顺序号
C.H(Z、S)+4位年号4位顺序号
D.H(Z、S)C+4位年号4位顺序号
E.国药准字H(Z、S)C+4位年号4位顺序号
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅴ期临床试验
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅴ期临床试验
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药申请
D.补充申请
E.补充药申请
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药申请
D.补充申请
E.补充药申请
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.各级卫生主管部门
D.省级药品不良反应监测中心
E.国家药品不良反应监测中心
最新试题
执业药师在职业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对单位违反规定的处理。
中药材的名称包括中文名、英文名、汉语拼音名。
互联网药品信息服务分为()与()两类。
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定,西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是()。
依照《处方管理办法》,调剂处方药品操作规程包括()、()、()、()。
药品说明书和标签核准单位是()。
医师开具处方应当遵循的原则是()、()、()。
中国执业药师职业道德准则的发布机构是()。
零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的,该药品按假药论处。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。