A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅴ期临床试验
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B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅴ期临床试验
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药申请
D.补充申请
E.补充药申请
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C.进口药申请
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A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.各级卫生主管部门
D.省级药品不良反应监测中心
E.国家药品不良反应监测中心
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B.省级药品监督管理部门
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D.省级药品不良反应监测中心
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A.1天内报告
B.3天内报告
C.5天内报告
D.15天内报告
E.立即报告
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A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.中央国务院
E.各级卫生主管部门
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.中央国务院
E.各级卫生主管部门
A.给予警告
B.处5000元以上1万元以下的罚款
C.吊销其印鉴卡
D.给予降级、撤职、开除的处分
E.由县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评、给予警告
最新试题
Ⅲ期临床试验是()。
工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以及药品购销中收受回扣的行为进行处罚。
我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。
一级保护的野生药材名称有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊胆、蕲蛇等6种。
药品说明书和标签核准单位是()。
处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的,处5000元以上1万元以下的罚款。
零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的,该药品按假药论处。
SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。
药品召回的责任主体是()。
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于()。