A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.中央国务院
E.各级卫生主管部门
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.中央国务院
E.各级卫生主管部门
A.给予警告
B.处5000元以上1万元以下的罚款
C.吊销其印鉴卡
D.给予降级、撤职、开除的处分
E.由县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评、给予警告
A.给予警告
B.处5000元以上1万元以下的罚款
C.吊销其印鉴卡
D.给予降级、撤职、开除的处分
E.由县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评、给予警告
A.1天常用量
B.3天常用量
C.7天常用量
D.10天常用量
E.15天常用量
A.1天常用量
B.3天常用量
C.7天常用量
D.10天常用量
E.15天常用量
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
E.查用药安全性
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
E.查用药安全性
A.当天
B.3天
C.5天
D.6天
E.7天
最新试题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
大多数商品和服务价格实行()
药品批生产记录应按()。
处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的,处5000元以上1万元以下的罚款。
依照《处方管理办法》,调剂处方药品操作规程包括()、()、()、()。
一级保护的野生药材名称有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊胆、蕲蛇等6种。
Ⅲ期临床试验是()。
互联网药品信息服务分为()与()两类。
药品说明书和标签核准单位是()。
执业药师在职业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对单位违反规定的处理。