A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
E.查用药安全性
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A.当天
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A.全国医疗机构制剂认证工作
B.全国医疗机构制剂的审批
C.全国医疗机构制剂的复核
D.全国医疗机构制剂的监督管理工作
E.全国医疗机构制剂的检验
A.京药制字H10040089
B.国药准字H20048976
C.国药证字Z20034362
D.辽药制字J20043418
E.冀药制字Z20033271
A.10
B.20
C.30
D.50
E.60
A.医疗机构制剂的配制及其监督管理
B.医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理
C.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程
D.医疗机构制剂配制的注册管理
E.申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理
A.建立新药引用评审制度
B.审核申报配制新剂型及新药上市后临床观察的申请
C.运用药物经济学的理论与方法,合理配置和使用卫生资源
D.定期分析本机构药物使用情况
E.确定本机构用药目录和处方手册
A.药学专业或药学管理专业本科以上学历
B.药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者
C.药学专业大专以上学历
D.药学专业相关专业硕士以上学历
E.有职业药师资格证即可
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B.超出"药品经营许可证"许可的经营范围经营的药品
C.非法收购药品
D.从城乡集市贸易市场采购中药材
E.购进和销售医疗机构配置的制剂
最新试题
零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的,该药品按假药论处。
医疗机构药学部门的主要工作包括()、()、()。
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。
药品批生产记录应按()。
中国执业药师职业道德准则的发布机构是()。
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
互联网药品信息服务分为()与()两类。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
药品储存时,药品与墙间距离不小于30cm。