A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅴ期临床试验
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A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.各级卫生主管部门
D.省级药品不良反应监测中心
E.国家药品不良反应监测中心
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A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.中央国务院
E.各级卫生主管部门
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B.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局
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E.各级卫生主管部门
A.给予警告
B.处5000元以上1万元以下的罚款
C.吊销其印鉴卡
D.给予降级、撤职、开除的处分
E.由县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评、给予警告
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商品出库必须进行()、()。
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非临床研究是指为评价药品安全性,在实验室条件下,用试验系统进行各种毒性试验。