A.药品生产
B.经营企业
C.医疗卫生机构
D.药品不良反应监测专业机构
E.(食品)药品监督管理部门和卫生部门
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A.麻醉药品
B.儿科处方
C.第二类精神药品
D.第一类精神药品
E.医疗用毒性药品
A.科学
B.有效
C.经济
D.稳定
E.安全
A.由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
B.责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D.责令医疗机构停止配制并撤销其批准文号
E.注销相应制剂批准文号
A.由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
B.责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D.责令医疗机构停止配制并撤销其批准文号
E.注销相应制剂批准文号
A.医院制剂
B.医疗机构制剂
C.固定处方制剂
D.固定制剂
E.处方药制剂
A.医院制剂
B.医疗机构制剂
C.固定处方制剂
D.固定制剂
E.处方药制剂
A.管理特殊药品
B.新药引进的评审
C.确定用药范围
D.确定拟购入药品
E.确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定,药事管理委员会的职责中
A.管理特殊药品
B.新药引进的评审
C.确定用药范围
D.确定拟购入药品
E.确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定,药事管理委员会的职责中
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.处方药和甲类非处方药
D.处方药
E.药品
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.处方药和甲类非处方药
D.处方药
E.药品
最新试题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
Ⅲ期临床试验是()。
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。
药品批生产记录应按()。
互联网药品信息服务分为()与()两类。
非临床研究是指为评价药品安全性,在实验室条件下,用试验系统进行各种毒性试验。
根据《中华人民共和国价格法》,经营者定价应当遵循的原则是()、()和()。
医疗机构药学部门的主要工作包括()、()、()。
中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。