A.管理特殊药品
B.新药引进的评审
C.确定用药范围
D.确定拟购入药品
E.确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管理委员会的职责中
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.管理特殊药品
B.新药引进的评审
C.确定用药范围
D.确定拟购入药品
E.确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管理委员会的职责中
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.处方药和甲类非处方药
D.处方药
E.药品
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.处方药和甲类非处方药
D.处方药
E.药品
A.红色标志
B.橙色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
E.蓝色标志依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行的色标管理
A.红色标志
B.橙色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
E.蓝色标志依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行的色标管理
A.药品零售企业中处方审核人员
B.药品零售企业主要负责人
C.药品零售企业质量负责人
D.药品零售法定代表人
E.药品零售企业专职质量管理人员
A.药品零售企业中处方审核人员
B.药品零售企业主要负责人
C.药品零售企业质量负责人
D.药品零售法定代表人
E.药品零售企业专职质量管理人员
A.专柜存放
B.定期养护
C.逐批验收
D.质量审核
E.分开设置
A.专柜存放
B.定期养护
C.逐批验收
D.质量审核
E.分开设置
A.具有大专以上学历，且必须是执业药师
B.具有大学以上学历，且必须是执业药师
C.应有3年以上药品经营质量管理工作经验
D.应有1年以上药品经营质量管理工作经验
E.应无从事销售假药、劣药的情形
最新试题
WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分，是保证药品质量，并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定，西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是（）。
药品广告批准文号有效期为（）。
药品说明书和标签核准单位是（）。
工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以及药品购销中收受回扣的行为进行处罚。
药品储存时，药品与墙间距离不小于30cm。
中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。