A.无需开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
B.应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
C.只能销售本企业生产的药品
D.不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
E.可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
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A.医疗机构应制定和执行有关药品保管的制度
B.药品与非药品分开存放
C.中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
D.医疗机构应采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施
E.医疗机构应制定和执行有关药品养护的制度
A.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D.《药品经营许可证》或《药品生产许可证》原件
E.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
A.价格
B.生产厂商
C.数量
D.药品名称
E.批号
A.常温库温度为0~30℃
B.相对湿度保持在45%~75%
C.冷库温度为2~10℃
D.阴凉库温度不高于10℃
E.阴凉库温度不高于20℃
A.不合格药品和退货药品的管理
B.质量方针和目标管理
C.药品不良反应报告的有关规定
D.药品仓储保管、养护和出库复核的管理
E.特殊管理药品的管理
A.药品附产品合格证
B.购入进口药品的证书和文件
C.药品质量符合质量标准和有关质量要求
D.药品生产技术资料
E.药品包装符合有关规定和货物运输要求
A.销售部门负责人
B.采购部门负责人
C.企业主要负责人
D.储运部门负责人
E.企业质量管理机构负责人
A.了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉
B.了解首营药品的价格情况
C.了解首营药品的市场需求情况
D.审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定
E.核实首营药品的批准文号和取得质量标准
A.建立药品养护档案
B.对入库药品进行第七质量检查,并做好检查记录
C.对中药材和中药饮片按其产地,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护
D.检查在库药品的储存条件,配合保管人员进行仓间温、湿度等管理
E.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
A.包装不牢或破损的药品
B.质量异常的药品
C.标志模糊的药品
D.货单不符的药品
E.入库凭证上无验收员签字或盖章的药品
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