A.药品通用名称
B.药品名称
C.功能主治
D.有效期
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D.条形码和外文对照
A.药品通用名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
A.药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息
B.药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应
C.药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书
D.药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料
A.药品生产企业不得主动提出加注
B.只能由国家食品药品监督管理局要求加注
C.药品生产企业可以主动提出加注
D.国家食品药品监督管理局也可以要求加注
A.暗示疗效不适当宣传产品
B.误导使用
C.不适当宣传产品
D.注册商标
A.2000年10月15日
B.2001年12月1日
C.2002年9月15日
D.2006年3月15日
A.蓝白
B.红黄
C.绿白
D.黑白
A.注册商标印刷在药品标签的右上角
B.注册商标印刷在药品标签的左上角
C.含文字的注册商标,其字体以单字面积计等于通用名称所用字体的二分之一
D.含文字的注册商标,其字体以单字面积计小于通用名称所用字体的四分之一
A.药品商品名称不得与通用名称同行书写
B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
C.药品通用名称字体以单字面积计不得小于商品名称所用字体的二分之一
D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
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