对麻醉药品、精神药品，口岸药品监督管理局应当（）

单项选择题对麻醉药品、精神药品，口岸药品监督管理局应当（）

A.只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》
B.办理《进口药品通关单》
C.经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续
D.经口岸药品监督管理局审查准予进口备案后，方可办理口岸检验手续

1.单项选择题首次在中国境内销售的进口药品，必须（）

A.经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续
B.经国家药品生物制品检定所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续
C.经口岸药品监督管理局审查准予进口备案后，方可办理口岸检验手续
D.经国家食品药品监督管理局审查准予进口备案后，方可办理口岸检验手续

2.单项选择题办理进口备案和口岸检验手续的前提条件中，麻醉药品、精神药品进口，还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品（）

A.《进口准许证》
B.进口药品注册证
C.《进口药品通关单》
D.《进口药品口岸检验通知书》

3.单项选择题《药品进口管理办法》所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理（）的过程。

A.进口药品注册证
B.进口药品检验单
C.《进口药品通关单》
D.《进口药品口岸检验通知书》

4.单项选择题药品必须经由（）批准的允许药品进口的口岸进口。

A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.海关总署

5.多项选择题根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，按无证经营处理的是（）

A.处方药经营单位经营非处方药的
B.兽用药品经营单位经营人用药品的
C.药品生产企业销售其他企业生产的药品
D.药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动

6.多项选择题药品经营企业在药品购销活动中，发现假劣药品的，（）

A.必须及时报告当地药品监督管理部门
B.必须及时销毁
C.不得自行作销售或退、换货处理

7.多项选择题根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业不得从事下列哪些活动？（）

A.向无《药品经营许可证》的单位以偿还债务方式提供药品
B.设立的办事机构进行药品销售活动
C.销售更改生产批号的药品
D.将非处方药销售给处方药经营单位

8.单项选择题《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的药品集贸市场是（）

A.必须经过国家食品药品监督管理局批准设立
B.国家明令禁止的
C.包括中药材专业市场
D.不包括未经批准举办的药品交易会

9.单项选择题根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，从事药品经营的销售人员必须符合的条件，不包括（）

A.具有高中以上文化水平
B.接受相应的专业知识和药事法规培训
C.具有药学专业技术职称
D.在法律上无不良品行记录

10.单项选择题药品生产的销售人员在被委托授权范围内的行为，由（）承担法律责任。

A.销售人员
B.作出委托的药品生产企业
C.药品生产企业和销售人员
D.医疗机构