A.纠正
B.纠正措施
C.预防措施
D.改进
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.立法机构规定的强制性要求
B.立法机构规定的推荐性要求
C.立法机构授权的部门规定的强制性要求
D.立法机构授权的部门规定的推荐性要求
A.重要等级
B.优先级
C.详略程度
D.审核人员数量
A.以往管理评审所采取措施的情况
B.与质量管理体系相关的内外部因素的变化
C.应对风险和机遇所采取措施的有效性
D.质量管理体系所需的变更
A.每年
B.至少每年
C.每两年
D.每三年
A.产品设计
B.工艺设计
C.生产和交付
D.售后服务
A.设计过程
B.采购过程
C.制造过程
D.交付过程
A.体系
B.过程
C.产品
D.工序
A.抽检
B.全检
C.评审
D.评价
A.每个日历年
B.每两个日历年
C.每三个日历年
D.每次
A.充分性
B.适宜性
C.有效性
D.符合性
最新试题
请描述控制计划的五大要素及其具体内容。
特殊批准是指负责批准含有安全相关内容文件的职能机构(通常为顾客)作出的额外批准。()
IATF16949标准的目标:()。
制造过程审核应包括对()有效执行的审核。
请描述控制计划涵盖的三个阶段。
应基于由影响质量管理体系和绩效相关问题的内部或外部更改造成的顾客要求符合性的风险,提高管理评审的频率。()
组织(企业)质量管理体系的记录控制和管理必须满足和符合()
顾客满意度必须通过对实现过程性能的持续评价加以监测而不能仅限于一年一度的调查问卷。
不是产品设计输入的是()。
企业提出ISO/TS16949:2009质量管理体系(技术规范)认证申请应当具备的基本条件是()