A.照明条件
B.样件
C.外观检查人员的能力
D.是否全检
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A.交付及时率的月报
B.生产计划
C.FMEA
D.控制计划
A.生产质量月报-FMEA-作业指导书-控制计划-控制图记录
B.生产质量月报-FMEA-控制计划-作业指导书-控制图记录
C.控制计划-作业指导书-控制图记录-生产质量月报-FMEA
D.控制计划-作业指导书-FMEA-生产质量月报-控制图记录
A.顾客满意
B.质量目标
C.产品要求
D.质量成本
A.组织的供应商的零部件必须经过批准
B.组织的所有供应商的零部件都必须执行PPAP
C.依据顾客的要求选择一些零部件进行PPAP
D.依据供应商的质量体系证书情况而定
A.Cp
B.Pp
C.Cpk
D.Ppk
A.FMEA应作为识别特殊特性的工具
B.FMEA应使用AIAG的FMEA手册的表格
C.FMEA应作为控制计划的输入
D.FMEA应由多方论证的方法进行
A.接受标准应是公差的1/3
B.接受标准应是合格
C.适用时用统计方法进行验证
D.应使用末件比较法
A.应采取8D方法
B.应按组织自已定义的问题解决过程进行
C.不必使用顾客规定的问题解决过程方法
D.可由责任部门视情况决定所采用的方法
A.顾客满意率
B.供方
C.产品质量合格水平
D.工厂远景
A.必须通过ASPICE认证审核
B.必须实施软件质量控制过程
C.自评记录必须保存
D.CMMI可以接受
最新试题
组织若使用挑战件,应在可行时对挑战件进行()
过程TATF16949:2016是在ISO 9000所描述的质量管理原则基础上制定的,质量管理原则包括以顾客为关注焦点、领导作用、全员参与、过程方法、改进、()、()。
以下属于组织内部审核的审核准则有()。
产品设计输出的数据是制造过程设计输入的要求。()
策划和实施管理评审时应考虑以下哪些内容:()。
不合格按照性质可分为:()。
应基于由影响质量管理体系和绩效相关问题的内部或外部更改造成的顾客要求符合性的风险,提高管理评审的频率。()
改进的例子可包括:()。
适当时控制计划涵盖三个不同阶段,分为()、()、生产三个阶段。
根据()确定审核方案的优先级。