A.规避风险
B.为寻求机遇承担风险
C.消除风险源
D.分担风险
E.改变风险的可能性和后果
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A.对应急计划形成文件,并保留描述修订以及更改授权人员的形成文件的信息。
B.作为对应急计划的补充,包含一个通知顾客和其他相关方的过程,告知影响顾客作业的任何情况的程度和持续时间。
C.利用包括部门主管领导在内的跨部门小组对应急计划进行评审,并在需要时进行更新。
D.定期测试应急计划的有效性(至少每年一次)。
A.关键设备故障
B.外部提供的产品、过程或服务中断
C.劳动力短缺
D.顾客退货
E.常见自然灾害
A.评价防止不合格发生的措施的需求
B.确定并实施所需的措施
C.所采取措施的成文信息
D.评审和分析不合格
E.评审所采取的预防措施的有效性
A.产品召回
B.产品审核
C.使用现场的退货、修理、返工和报废
D.顾客投诉
A.组织对产品安全法律法规要求的识别
B.产品安全相关特性的识别
C.设计FMEA的特殊批准
D.反应计划
E.控制计划和过程FMEA的特殊批准
A.必须使用顾客满意度调查表
B.必须有质量部门参与
C.必须进行分析比较
D.必须包括内外部绩效指标
A.必须针对所有不合格采取纠正措施及原因分析
B.可以选择返工或报废
C.可以向客户申请让步
D.必须在纠正后再次验证
A.必须在5个工作日分析完毕
B.必须由质量部门负责完成分析
C.分析结果告知顾客
D.影响不大的问题不用分析
A.照明条件
B.样件
C.外观检查人员的能力
D.是否全检
A.交付及时率的月报
B.生产计划
C.FMEA
D.控制计划
最新试题
制定审核计划可依据()。
内部质量审核人员必须是()
顾客满意度必须通过对实现过程性能的持续评价加以监测而不能仅限于一年一度的调查问卷。
组织应在产品实现的全过程中,针对监视和测量要求确定和实施产品的状态标识。
通常情况下,组织对纠正措施的确认包括哪些内容:()。
IATF16949标准的目标:()。
应基于由影响质量管理体系和绩效相关问题的内部或外部更改造成的顾客要求符合性的风险,提高管理评审的频率。()
组织可通过()绩效指标的持续评价来监视顾客对组织的满意度。
不是产品设计输入的是()。
制造过程审核应包括对()有效执行的审核。