A.组织对产品安全法律法规要求的识别
B.产品安全相关特性的识别
C.设计FMEA的特殊批准
D.反应计划
E.控制计划和过程FMEA的特殊批准
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A.必须使用顾客满意度调查表
B.必须有质量部门参与
C.必须进行分析比较
D.必须包括内外部绩效指标
A.必须针对所有不合格采取纠正措施及原因分析
B.可以选择返工或报废
C.可以向客户申请让步
D.必须在纠正后再次验证
A.必须在5个工作日分析完毕
B.必须由质量部门负责完成分析
C.分析结果告知顾客
D.影响不大的问题不用分析
A.照明条件
B.样件
C.外观检查人员的能力
D.是否全检
A.交付及时率的月报
B.生产计划
C.FMEA
D.控制计划
A.生产质量月报-FMEA-作业指导书-控制计划-控制图记录
B.生产质量月报-FMEA-控制计划-作业指导书-控制图记录
C.控制计划-作业指导书-控制图记录-生产质量月报-FMEA
D.控制计划-作业指导书-FMEA-生产质量月报-控制图记录
A.顾客满意
B.质量目标
C.产品要求
D.质量成本
A.组织的供应商的零部件必须经过批准
B.组织的所有供应商的零部件都必须执行PPAP
C.依据顾客的要求选择一些零部件进行PPAP
D.依据供应商的质量体系证书情况而定
A.Cp
B.Pp
C.Cpk
D.Ppk
A.FMEA应作为识别特殊特性的工具
B.FMEA应使用AIAG的FMEA手册的表格
C.FMEA应作为控制计划的输入
D.FMEA应由多方论证的方法进行
最新试题
过程TATF16949:2016是在ISO 9000所描述的质量管理原则基础上制定的,质量管理原则包括以顾客为关注焦点、领导作用、全员参与、过程方法、改进、()、()。
企业提出ISO/TS16949:2009质量管理体系(技术规范)认证申请应当具备的基本条件是()
组织若使用挑战件,应在可行时对挑战件进行()
受审核方提供的产品质量符合要求的程度和稳定性,是评价受审核方质量管理体系有效性重要方面。
组织应对()进行分析,并且应采取问题解决和纠正措施以预防再次发生。
前进化工厂成品车间工序检测记录表中“手感情况”栏目中,发现实际记录的是“仪表测量值”,主任工程师说,手感情况这一项目已经过时,两年前就不用了,现在的纪录大家都知道,而且以前的表格打印的很多,不用掉太浪费。这个事例是否出现不符合,如出现不符合,不符合哪个条款,并简述不符合原因。
持续改进是当()时实施的。
根据()确定审核方案的优先级。
组织(企业)质量管理体系的记录控制和管理必须满足和符合()
应基于由影响质量管理体系和绩效相关问题的内部或外部更改造成的顾客要求符合性的风险,提高管理评审的频率。()