A.标签、标识存在虚假标注的食品
B.食用后已经或者可能导致严重健康损害甚至死亡的
C.食用后已经或者可能导致一般健康损害的
D.食用后一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.申请表、新食品原料研制报告
B.安全性评估报告、生产工艺
C.执行的相关标准(包括安全要求、质量规格、检验方法等)、标签及说明书
D.国内外研究利用情况和相关安全性评估资料、有助于评审的其他资料
A.申报受理
B.资料收集
C.审核
D.组织开展安全性评估材料的审查
A.急性
B.亚急性
C.慢性
D.其他潜在性危害
A.动物、植物和微生物
B.从动物、植物和微生物中分离的成分
C.原有结构发生改变的食品成分
D.其他新研制的食品原料
A.风险性评估
B.实用性评估
C.安全性评估
D.稳定性评估
A.新食品原料安全生产管理办法
B.新食品原料安全性审查管理办法
C.新食品原料加工生产规定
D.新食品原料公告
A.30日
B.60日
C.6个月
D.1年
A.真实性
B.危险性
C.安全性
D.实用性
A.20克
B.30克
C.60克
D.90克
A.实用性
B.可行性
C.安全性
D.危险性
最新试题
食品生产加工小作坊允许生产的食品是()。
制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是,保证医疗器械通用名称命名()。
医疗器械风险程度,应当根据医疗器械的预期目的,通过()等因素综合判定。
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植入性医疗器械进货查验记录应当保存()。
有源医疗器械是指()。
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括()的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
收到不合格检验报告后,应在()月内完成核查处置工作。